目的 研究毛红椿天然群体遗传多样性取样策略，为其种质资源收集、保存和遗传多样性保护等提供参考依据。 方法 利用8对微卫星分子标记进行毛红椿天然群体遗传多样性和空间自相关分析，综合制定其天然群体合理取样策略。 结果 毛红椿天然群体等位基因数平均为7.5个，期望杂合度（H_e）和多态性信息指数（PIC）均值分别为0.6437和0.6360，基因分化系数（G_ST）均值为0.2907。在遗传多样性取样策略方面，提出了根据毛红椿群体基因分化系数来确定取样群体遗传变异所占总变异比例的运算公式为1-（G_ST）^n-1，其中，n为取样群体的数量。当取样群体达到4个时，基本上能包括该树种97. 5%的遗传变异；同时确定了目标群体的选择方法，应选择与其它群体间基因分化系数均值较大的4个群体，即贵州册亨（CH）、浙江遂昌（SC）、浙江仙居（XJ）和云南师宗（SZ）。通过构建云南宾川（BC）、云南师宗（SZ）和江西宜丰（YF）群体内取样单株数量与基因多样性和等位基因之间的捕获曲线，确定了群体内取样单株数量应达到15个以上；毛红椿天然群体内300~520 m范围内的单株间存在相似关系，超出此范围个体间差别较大，说明在进行群体内单株取样时，单株间距应大于520 m。 结论 取样群体数量、群体间遗传分化系数、群体内单株数量以及单株间距离等影响了毛红椿取样群体的遗传多样性。毛红椿天然群体遗传多样性取样策略为取样群体4个、每个群体最少取样15个单株，单株间距大于520 m

对无患子果实生长发育动态及果肉内含物含量变化进行研究，结果表明，无患子果实纵径、横径、侧径、鲜质量等性状发育进程呈现明显的S型生长曲线特征；以果实生长发育时期为横轴（x），分别以果实纵径、横径、侧径、鲜质量的均值为纵轴（y），构建的果实生长发育数学模型表明，无患子果实生长各性状与果实发育时期高度相关，数学模型可以正确地反映无患子果实生长发育动态变化规律。对无患子果实脱落规律、果肉含水量、可溶性糖含量、皂苷含量变化规律等综合分析表明，10月下旬，无患子果实发育成熟，生长性状趋于稳定，果肉含水量和可溶性糖含量从峰值下降至相对较低水平，而果肉皂苷含量相对较高，因此提出该时期为无患子果实采摘的适宜时期。

对乐东拟单性木兰14个种源种子、苗期以及幼林期生长性状进行了调查分析。结果表明:种子千粒质量、苗高、地径、叶长和叶宽等5个性状在种源间差异极显著;造林保存率种源间差异显著,来自北部的种源,如浙江龙泉种源保存率较高,而来自南部的海南尖峰岭种源保存率较低;幼林期4年生树高、5年生树高和胸径、6年生树高和胸径等5个主要生长性状种源间差异均达到极显著水平,其生长性状广义遗传力为0.855 0.930,说明乐东拟单性木兰幼林期主要生长性状的表型差异主要受遗传因素的控制;乐东拟单性木兰苗高和地径与纬度负相关,表明随种源纬度的升高,乐东拟单性木兰种源苗期生长有减小趋势;乐东拟单性木兰幼林期树高和胸径与经度正相关,与纬度极显著正相关。根据乐东拟单性木兰种源幼林期试验结果,选择出浙江龙泉、福建顺昌和湖南新宁3个优良种源。通过聚类分析,把乐东拟单性木兰种源初步划分为3个区:西部种源区、东部种源区和南部种源区。

目的 通过采脂试验，结合Resistograph技术，研究不同采脂年限对湿地松采脂部位、未采脂部位（树干基部）的基本密度和木质素含量的影响，为湿地松遗传改良和资源最优化利用提供参考。 方法 以采脂8、6、3、0（未采脂）a的20年生湿地松为材料，利用Resistograph测定其采脂部位、树干基部密度的相对值和年轮宽度，在同株同一位置上利用电动生长锥钻取木芯并收集木屑，测定木芯基本密度和木屑木质素含量，分析其与Resistograph测定结果的相关性。 结果 采脂8、6、3、0 a的湿地松木材基本密度与Resistograph测定值的相关系数分别为0.45、0.39、0.50、0.63，分别建立木材阻力预测木材基本密度的线性回归方程。木质素含量与Resistograph测定值相关不显著（P > 0.05）。采脂3 a的湿地松树干基部基本密度显著高于采脂8、6、0 a的基本密度，采脂8、6 a的基本密度显著低于未采脂的基本密度，而采脂6 a和采脂8 a的基本密度间无显著性差异；采脂3 a的湿地松采脂部位基本密度显著高于采脂6、0 a的基本密度，但与采脂8 a的无差异，采脂8、6、0 a的基本密度三者之间无显著差异；木质素含量分析结果显示，仅采脂6 a的湿地松采脂部位木质素含量显著低于采脂8、3、0 a的木质素含量，其余均无显著性差异，但采脂6 a的树干基部木质素含量比其它3个采脂年限的木质素含量低。 结论 Resistograph测定同样适用于采脂后湿地松基本密度的预测，但其不可预测木质素含量；一定采脂年限范围内，采脂使湿地松树干基部和采脂部位的基本密度先升高后降低，采脂部位的木质素含量先降低后升高，但对树干基部木质素含量无影响；采脂超过一定年限，可导致采脂部位的基本密度高于树干基部的基本密度，而对两个部位的木质素含量无影响。

为确定湿地松、火炬松工业用材林的适宜初植密度,在中、北亚热带地区 5个地点营建了试验林。依据 6～7a的调查结果,分析了初植密度对林分个体生长、群体发育、形质和材性等因子的影响,和不同密度下由于林分发育进程的不同所产生的生长因子的变化。综合分析生长和经济因素,提出了我国中、北亚热带地区两个工业用材林树种的初植密度模式。 6～7年生时林分平均胸径和单株材积各试点不同密度间大多差异显著,单位面积蓄积随密度加大而增加,小径材实际出材量以中密度为大。高密度林分个体分化加剧,现时间伐则属非商业性作业,且高密度林分造林成本较高。由于树种习性差异,相同条件下湿地松林分密度应大于火炬松。建议湿地松中小径建筑材和纸浆材的造林密度为 1667～2000株· hm-2,火炬松为 1111～1667株· hm-2 。

调查研究了我国17个天然毛竹林的胸径、中央直径、杆高、枝下高、全杆节数、枝下节数、叶片长度和宽度、叶片侧脉数、胸高处竹壁厚度、竹腔径、壁腔比等表型特征。研究表明,胸径、杆高、叶片长度和宽度、叶片侧脉数、竹腔径、壁腔比呈现随纬度变化的地理模式,与经度无关;全杆节数受经度和纬度的双重影响;所调查的表型特征均没有表现随海拔的变化而变化的地理变异模式。研究还表明部分表型特征与气候条件具有显著或极显著的相关性。

采用随机扩增多态DNA(RAPD)方法对6个群体30丛撑篙竹个体进行了遗传变异的研究。28个随机引物共检测到173个位点,其中85个是多态位点,平均每个引物提供6.18个RAPD信息量,扩增出的DNA片段大小一般在200～2000bp范围之间;用POPGENE1 31版软件进行遗传多样性分析:平均Nei's基因多样性为0.2114,Shannon's信息指数为0 3277,基因分化系数0.1853,表明群体间有一定的分化;各群体平均遗传距离0.0350,表明群体亲缘关系较近;试用UPGMA方法对不同产地的撑篙竹群体作聚类分析,初步可将6个群体聚为3类。

利用乐东拟单性木兰成龄树嫩枝茎段作外植体,研究了控制褐变和组织培养的技术。试验结果表明,抗氧化剂控制褐变的效果比吸附剂好,以抗坏血酸最好,其次是巯乙醇和二硫苏糖醇。在培养基中分别加入抗坏血酸(10mgL-1)、巯茎乙醇(1mL·L-1)和二硫苏糖醇(1.5mg·L-1)使外植体的褐变率分别比对照降低67%、53%和33%。在接种前,将外植体在4℃下冷处理2h,能使外植体的褐变率从对照的35%降低为25%。1.2MS和WPM均是较合适的基本培养基。外植体在BA1.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+2,4.D1.0mg·L-1的激素组合下,能诱导出较多的愈伤组织;在WPM+BA1.5mg·L-1+KT0.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+2,4.D0.2mg·L-1的培养基上,能产生较多的不定芽和愈伤组织;WPM+BA1.5mg·L-1+KT0.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+IAA1mg·L-1的培养基适合于芽增殖;在1.2MS+NAA0.3mg·L-1+IBA0.2mg·L-1的培养基上,添加15g·L-1活性炭有利于生根。

The diagnostic methods of extracelluar oxidase mat were used to select lignin-degrading enzymes producers among nineteen Ganoderma lucidum fungal strains.The results showed that the producing laccase activity of G.sp.var.Tianzhi was the highest,followed by that of G.lucidum 10 and G.lucidum 8.The producing lignin peroxidase activity of G.sp.var Tianzhi was the highes,and the producing Manganese peroxidase activity of G.sp.var yuanzhi 6 and G.lucidum G 8 were the highest,followed by that of the G.sp.var.Tianzhi and G.lucidum 10.It was found that G.sp.var Tianzhi,G.sp.var.Yuanzhi 6G.lucidum 8 and G.lucidum 10 showed the highest lignin-degrading enzymes activity.

基于随机扩增多态DNA(RAPD)方法分析了珍稀木兰科植物乐昌含笑6个种群的遗传多样性及分化程度。19条随机引物扩增出111个可分析位点,多态位点百分比为81.98%,经POPGENE分析发现,乐昌含笑的Nei's基因多样度(He)为0.3255,Shannon表型指数(I)为0.4751,与其它植物比较具有较高水平的遗传多样性。6个乐昌含笑群体间基因分化系数(Gst)值为0.2226,群体内的遗传变异大于群体间的遗传变异。按照遗传距离将乐昌含笑6个群体划分为两类:第1类有广西三江、湖南宜章、湖南双牌和湖南资兴的群体,第2类包括江西官山和湖南醴陵的群体;研究表明:第2类种群的遗传多样性指数高于第1类种群的遗传多样性指数。